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    一種逆轉(zhuǎn)對(duì)用于治療結(jié)核病的抗生素藥物的抗藥性的方法

    點(diǎn)擊次數(shù):978次  更新時(shí)間:2017-04-14

    亮發(fā)光桿菌研究人員發(fā)現(xiàn)了一種逆轉(zhuǎn)對(duì)用于治療結(jié)核病的抗生素藥物的抗藥性的方法。研究團(tuán)隊(duì)描述了他們?nèi)绾魏Y選激活不同途徑的化合物來激活乙硫氨酸,一種用于治療結(jié)核病的化合物。
     
    隨著時(shí)間的推移,許多結(jié)核分枝桿菌菌株已經(jīng)通過開發(fā)不激活化合物的 EthA 突變而對(duì)乙硫氨酸具有抗性,使得其作為治療無用。為了解決這個(gè)問題,研究人員搜索并發(fā)現(xiàn)了一個(gè)稱為 SMARt-420 的原型分子,通過采取不同的途徑與次級(jí)基因相互作用來激活乙硫異煙胺。研究小組發(fā)現(xiàn),在服用一定劑量的乙硫氨酸后給予患者一定劑量的小分子恢復(fù)了肌肉破壞一系列結(jié)核分枝桿菌的能力。測(cè)試顯示它在三個(gè)星期后減少了患者肺中的細(xì)菌負(fù)荷,類似于在抗性形成之前單獨(dú)使用乙硫氨酸對(duì)結(jié)核分枝桿菌的有效性。

    亮發(fā)光桿菌抗生素治療細(xì)菌感染的發(fā)展已經(jīng)使世界變得更加健康。不幸的是,隨著時(shí)間的推移,細(xì)菌已經(jīng)演變?yōu)樽柚惯@種化合物,使我們所有人再次處于危險(xiǎn)中。因此,科學(xué)家一直在尋找新的治療,或在某些情況下,使舊的治療方法再次使用新的技術(shù)。在這種新的努力中,研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種使乙硫異煙胺(前體藥物(在體內(nèi)代謝產(chǎn)生所需藥物的化合物))在感染結(jié)核分枝桿菌抗性菌株的患者中再次有效的方法。
     
    研究人員目前正與 GlaxoSmithKline 和 Biotech Bioversys 合作,亮發(fā)光桿菌將小原型分子進(jìn)一步開發(fā)成可批量和銷售的藥物。他們還在研究使用相同或類似技術(shù)克服對(duì)其他細(xì)菌的抗性的可能性。

     

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